Qu'est-ce que le forfait NOBLE ?
Le forfait NOBLE est le bilan de santé complet le plus approfondi proposé par KMI — la référence pour les adultes de 45 ans et plus. Il comprend une IRM cérébrale, une échographie complète, un dosage élargi des marqueurs tumoraux, des tests génétiques et l’analyse de la variabilité de la fréquence cardiaque pour un diagnostic d’une précision inégalée.
Plus de 60 tests de précision, une imagerie par résonance magnétique (IRM) et un rapport de santé génétique personnalisé — le tout en une seule visite haut de gamme dans les installations de classe mondiale de KMI.
- Tous les articles SIGNATURE inclus
- Échographie complète : 5 organes
- Sélectionnez 1 IRM : Cerveau / Rachis cervical / Rachis lombaire
- Test génétique pour 5 catégories de maladies
Ce qui est inclus
IRM/ARM cérébrale
IRM cérébrale sans injection de produit de contraste et ARM cérébrovasculaire pour le dépistage des AVC et des tumeurs.
Bilan sanguin avancé
Tous les marqueurs sanguins SIGNATURE, plus les marqueurs de risque génétique BRCA et un profil lipidique avancé.
Échographie corporelle complète
Échographie abdominale, thyroïdienne, carotidienne et prostate/utérus en une seule séance.
Tests du côlon et de l'estomac
Coloscopie (ou M2-PK) et gastroscopie (ou série GI supérieure).
Panel de génétique du cancer
Marqueurs génétiques du risque de cancer héréditaire (BRCA1/2, APC, MLH1).
Examen par un spécialiste senior
Consultation individuelle avec un médecin senior pour un examen complet des résultats.
IRM cérébrale et ARM cérébrovasculaire
Le forfait NOBLE comprend une IRM cérébrale et une ARM — la méthode non invasive la plus précise pour détecter les tumeurs précoces, les microhémorragies, les lésions de la substance blanche et les anomalies vasculaires.
L'ARM (angiographie par résonance magnétique) cartographie spécifiquement les vaisseaux sanguins du cerveau afin de détecter les anévrismes et les sténoses avant l'apparition des symptômes — un élément crucial pour la prévention des AVC.
Le protocole standard ne nécessite ni irradiation ni injection de produit de contraste. L'examen combiné dure environ 40 à 50 minutes.
Évaluation du risque génétique de cancer
Le panel génétique du package NOBLE dépiste les mutations héréditaires associées aux cancers du sein, de l'ovaire, colorectal et de la prostate.
Les mutations des gènes BRCA1/2, par exemple, augmentent considérablement le risque de cancer du sein et de l'ovaire au cours de la vie. Un dépistage précoce permet une prévention proactive et un suivi plus fréquent.
Les résultats sont accompagnés de l'interprétation d'un conseiller en génétique certifié et de recommandations personnalisées pour la réduction des risques.
À qui s'adresse ce forfait ?
Antécédents familiaux de cancer
Les personnes ayant des parents au premier degré atteints de tumeurs du sein, colorectales ou cérébrales.
Personnes proactives et performantes
Adultes de 45 ans et plus recherchant le dépistage le plus complet disponible en une seule journée.
Surveillance post-traitement
Les personnes ayant survécu à un cancer et nécessitant une surveillance annuelle approfondie.
Foire aux questions
Vous avez d'autres questions ? Nos coordinateurs sont là pour vous aider.
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